Sin categoría | 28 abril, 2026 - Escrito por: Iberonews/Business WireVensica Medical obtiene la autorización de la FDA para iniciar un ensayo clínico de fase II de ViXe, su sistema sin agujas para administrar Xeomin® en el tratamiento de la vejiga hiperactiva – Business WireTamnien te pueden gustar: Vensica Medical obtiene la autorización de la FDA para iniciar un ensayo clínico de fase II de ViXe, su sistema sin agujas para administrar Xeomin® en el tratamiento de la vejiga hiperactivaAutorIberonews/Business Wire
